drepanokyttarikh

Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου

19 Ιουνίου 201217:30

drepanokyttarikhΣτις 22 Δεκεμβρίου 2008, η Γενική Συνέλευση των Ηνωμένων Εθνών αναγνώρισε τη Δρεπανοκυτταρική Αναιμία ως πρόβλημα δημόσιας υγείας.


Ανάμεσα στα αντικείμενα αυτής της απόφασης, Α/63/L63, ήταν και ο καθορισμός της 19ης Ιουνίου, έκαστου έτους, ως “Παγκόσμιας Ημέρας Δρεπανοκυτταρικής Νόσου”. Μία παγκόσμια ημέρα αφιερωμένη σε εκστρατείες ευαισθητοποίησης τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο.

Ο πρώτος εορτασμός της Παγκόσμιας ημέρας Δρεπανοκυτταρικής νόσου, στις 19 Ιουνίου 2009, έγινε στη Νέα Υόρκη, σε συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (WHO – World Health Organization),  το Ταμείο Έκτακτης Ανάγκης Παιδιών των Ηνωμένων Εθνών (UNICEF – United Nations Children’s Emergency Fund) και τα Ηνωμένα Έθνη (UN – United Nations).

Το Τμήμα Αιμοσφαιρινοπαθειών & Ερυθροκυττάρου της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρίας και το Υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, μετά από πολλές προσπάθειες, καθιερώνουν την 19η Ιουνίου εκάστου έτους, ως επίσημη Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου στη χώρα μας.

Η δρεπανοκυτταρική νόσος αποτελεί σημαντικό πρόβλημα υγείας. Είναι το τρίτο σε συχνότητα, μετά τη θαλασσαιμία και Κυστική Ίνωση, γενετικό νόσημα στη χώρα μας.

Η κλινική εικόνα των πασχόντων κυμαίνεται από ήπια έως απειλητική για τη ζωή τους.

Η Δρεπανοκυτταρική νόσος γνώρισε πολλά στον αιώνα που πέρασε. Σήμερα, περνώντας το  κατώφλι της πρόκλησης των επόμενων 100 χρόνων, περιμένει από όλους ακόμη περισσότερα.

Ο φετινός εορτασμός της Ημέρας Δρεπανοκυτταρικής Νόσου της 19ης Ιουνίου 2012 στη χώρα μας είναι αφιερωμένος στη Πρόληψη του νοσήματος.

Το κοινό πρέπει να ευαισθητοποιηθεί και να αναθεωρήσει τις επιβλαβείς προκαταλήψεις που συνδέονται με την ασθένεια και να γνωρίσει ότι ο επί 35ετία επιτυχής προληπτικός έλεγχος των αιμοσφαιρινοπαθειών στη χώρα μας οδήγησε στην ελαχιστοποίηση γεννήσεων πασχόντων παιδιών.

«Με το σημερινό εορτασμό προσκαλούνται τα νέα ζευγάρια, να απευθύνονται έγκαιρα σε Ειδικές Μονάδες Πρόληψης Αιμοσφαιρινοπαθειών.  Σε περίπτωση που είναι και οι δύο φορείς, θα πρέπει επίσης έγκαιρα, να απευθυνθούν στα Ειδικά Κέντρα Προγεννητικού ελέγχου θαλασσαιμίας και δρεπανοκυτταρικής νόσου, για γενετική συμβουλή.

Καλούνται όλοι να συμμετάσχουν στον Προληπτικό έλεγχο του κληρονομικού νοσήματος που λέγεται Δρεπανοκυτταρική νόσος και να προμηθευτούν τα ενημερωτικά έντυπα που διανέμονται δωρεάν από τα Ειδικά Κέντρα.» όπως αναφέρει το Υπουργείο Υγείας

Περισσότερες πληροφορίες δίνονται από την Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία (τηλέφωνο: 2107211806, τηλεομοιότυπο:2106466288, Ηλεκτρονικό Ταχυδρομείο: infohaema@eae.gr)

Αρθρογράφος

blank
Τμήμα Ειδήσεων Hellas Press Media
Η Hellas Press Media είναι το πρώτο ενημερωτικό Δίκτυο που δημιουργήθηκε στην Ελλάδα. Αν θέλετε να ενταχθείτε στο Δίκτυο επικοινωνήστε στο info@hellaspressmedia.gr