Γράφει ο Νίκος Αρβανίτης

Ο εμπαιγμός γονέων και των παιδιών του που έχουν ανάγκη από ειδική εκπαίδευση κι αγωγή συνεχίζεται!  Το ίδιο, όμως, κι ο αγώνας τους!

Το ζήτημα πλέον είναι γνωστό και σίγουρα η ΜΑΖΙΚΗ και ΔΥΝΑΜΙΚΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ είναι αυτή που (εξ)ανάγκασε την Κυβέρνηση στην αναδίπλωση με τις παρατάσεις και τα πολιτικά κόμματα σε μία χαλαρή αντίδραση χωρίς όμως αυτή να παίρνει πιο δυναμική μορφή αντιπαράθεσης.

Το θέμα δεν είναι πολιτικό, δεν είναι προσωπικό, δεν είναι συντεχνιακό… Είναι ζήτημα επιβίωσης της ίδιας της Ελπίδας  που καλλιεργεί η θεραπεία, η προσπάθεια, το χαμόγελο των παιδιών.

Στη Ροδόπη η κατάσταση είναι λίγο πολύ γνωστή, με τους γονείς να προσπαθούν μόνοι τους, να ελπίζουν μόνοι τους και να σχεδιάζουν την πορεία τους κατά μόνας.

Ενθαρρυντική η συμπαράσταση του Δήμου Κομοτηνής και ελπιδοφόρα η εκπροσώπησή μας στο Κοινοβούλιο από τον κ. Ιλχάν Αχμέτ

Το πρόβλημα , όμως , παραμένει… Στις δικές του εμμονές, ας αντιτάξουμε την Αγάπη μας για τα παιδιά μας και την αγωνία μας για το μέλλον τους!

Καλούμε όλους του γονείς που τα παιδιά τους χρήζουν ειδικής αγωγής, τους ειδικούς θεραπευτές καθώς και όσους συντάσονται στο πλάι μας  τo Σάββατο  4 Μαρτίου στις 11.0 στην Κεντρική Πλατεία της Κομοτηνής, την Πλατεία Ειρήνης,  να  παρευρεθείτε στην διαμαρτυρία που οργανώνουμε, για να γίνει η φωνή των παιδιών μας πιο δυνατή και ηχηρή στηρίζοντας παράλληλα την ομάδα γονέων ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΙΔΙΚΗ ΑΓΩΓΗ

Παιδιά του φάσματος, παιδιά με οποιοδήποτε σύνδρομο

Παιδιά με νοητική καθυστέρηση, με εγκεφαλική παράλυση, κινητικά ελλείμματα

Αλλά και παιδιά με πλήθος διαταραχές, όπως

ΔΕΠΥ, Βαρηκοΐα, Αρθρωτικές/φωνολογικές διαταραχές, Τραυλισμό, Γλωσσική καθυστέρηση, Δυσλεξία/Δυσορθογραφία/Δυσαριθμησία/ Δυσαναγνωσία κ.ο.κ.

Βασιζόμαστε στην συμπαραστάση σας και η παρουσία σας είναι σημαντική για να στηρίξετε τον αγώνα μας για τα παιδιά που χρήζουν ειδικής αγωγής και των οικογενειών τους.

Ο νεός νόμος της ειδικής αγωγής είναι ένας κόφτης στις ζωές τους και στην πρόοδο τους.

Απαιτούμε από την Πολιτεία να τους εξασφαλίζει το Δικαίωμά τους στη θεραπεία

Και να διασφαλίσει τα παρακάτω:

• τη διατήρηση της δαπάνης του ΕΟΠΥΥ στα ενδεικτικά μεσοσταθμικά μεγέθη της πραγματοποιημένης δαπάνης της τελευταίας τριετίας.Το κονδύλι για την ειδική αγωγή θα πρέπει να διαμορφώνεται με βάση τις θεραπευτικές ανάγκες των παιδιών και όχι από τυχόν δημοσιονομικούς στόχους της Κυβέρνησης
• Την μη υπαγωγή της Ειδικής Αγωγής στο άρθρο 100 του Ν.4172/2013 (μηχανισμό claw back και rebate) με αναστολή εφρμογής του Νόμου, γιατί καθιστά τη σύμβαση απαγορευτική για τους παρόχους.
• Διόρθωση του προτεινόμενου χρόνου λογοθεραπείας, από ελάχιστο χρόνο 30 λεπτών στα 45 λεπτά, αλλιώς θα μιλάμε για περικοπή της θεραπευτικής δυναμικής ανά συνταγογράφηση.
• Διατήρηση του βασικού όρου της Σύμβασης περί απαγόρευσης ζήτησης ή είσπραξης οποιασδήποτε επιπλέον αμοιβής από τον ασφαλισμένο πλην της νόμιμης αμοιβής της συνεδρίας. Μπορεί η νόμιμη αμοιβή να διαμορφωθεί με νέα κοστολόγηση και πιθανή συμμετοχή του Ασφαλισμένου σε ποσοστό όμως που δεν θα υπερβαίνει σε καμία περίπτωση το 25% της συνολικής αμοιβής.
• το δικαίωμα στην ελεύθερη επιλογή θεραπευτή των παιδιών μας
• την εξεύρεση βιώσιμης λύσης για τη σύμβαση Θεραπευτών / ΕΟΠΥΥ, ώστε να μην βρεθούν τα παιδιά μας χωρίς στήριξη στη μέση της θεραπευτικής περιόδου!

Για να διεκδικήσουμε όλοι μαζί, για τα παιδιά μας.