Γράφει ο Νίκος Αρβανίτης

Το θέμα των ειδικών θεραπειών βρίσκεται σε εκκρεμότητα από την προηγούμενη ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, καθώς μετά από πολύμηνες διαπραγματεύσεις του ΕΟΠΥΥ με τους παρόχους ειδικής αγωγής για το θέμα των συμβάσεών τους, δεν δόθηκε λύση. Οι πάροχοι (φυσικοθεραπευτές, λογοθεραπευτές κλπ), αρνούνται την αποζημίωση των υπηρεσιών τους με μορφή voucher και ως εκ τούτου να πιστοποιηθούν και να υπογράψουν συμβάσεις με τον ΕΟΠΥΥ. Την ίδια στιγμή, με προσφυγή τους στο ΣτΕ ζητούν την ακύρωση σχετικής Υπουργική Απόφασης. Ωστόσο, με Πράξη Νομοθετικού Περιεχομένου (ΠΝΠ) η προηγούμενη ηγεσία του Υπουργείου Υγείας έδωσε προσωρινή λύση στο πρόβλημα, μέχρι το τέλος Σεπτεμβρίου. Ενώ η νέα ηγεσία δηλώνει αποφασισμένη να προχωρήσει στις συμβάσεις, από την 1/1/2020, παρά τις αντιδράσεις που υπάρχουν από την πλευρά των φυσικοθεραπευτών. Δηλώνει μάλιστα ότι οι διαδικασίες θα απλουστευθούν, καθώς οι γονείς δεν θα καταβάλλουν οι ίδιοι την αποζημίωση των θεραπειών της ειδικής αγωγής, εφόσον χρησιμοποιούν το δίκτυο των 200 συμβεβλημένων φυσιοθεραπευτών του ΕΟΠΥΥ.

Με δεδομένα τα παραπάνω, για ακόμη μία φορά, 15 Σύλλογοι Γονέων από όλη την Ελλάδα, πραγματοποιούν παραστάσεις διαμαρτυρίας και συνέταξαν ανοιχτή επιστολή προσπαθώντας να βρεθεί λύση στα προβλήματα που αντιμετωπίζουν  γονείς, κηδεμόνες και προστατευόμενα μέλη!

Την επιστολή συνυπογράφει και ο Σύλλογος ΔΑΔΑΑ Ν. Ροδόπης

                       ΕΠΙΣΤΟΛΗ 15 ΣΥΛΛΟΓΩΝ, ΣΩΜΑΤΕΙΩΝ ΚΑΙ ΟΜΑΔΩΝ                            

Αθήνα 5-12-2019

Προς:

Πρωθυπουργό κο Μητσοτάκη Κυριάκο

Υπουργό Υγείας κο Κικίλια Βασίλειο

Πρόεδρο ΕΟΠΥΥ κο Πλαγιανάκο Βασίλειο

Κοινοποίηση: Ελλ. Κοινοβούλιο, Μ.Μ.Ε.

           Οι οικογένειες παιδιών με αναπηρίες-διαταραχές-μαθησιακές δυσκολίες τρία χρόνια τώρα βιώνουμε μεγάλη ανασφάλεια όσον αφορά τις θεραπείες ειδικής αγωγής, τις οποίες δικαιούνται τα παιδιά μας. Συγκεκριμένα από τα τέλη Δεκέμβρη του 2016 αντιμετωπίζουμε έναν χαοτικό καταιγισμό από εγκυκλίους παραρτήματα, παρατάσεις, περικοπές, στάσεις πληρωμών και οι θεραπείες των ΑμεΑ  εξακολουθούν να βρίσκονται στον αέρα, αφού στις 31-12-2019 ολοκληρώνεται και η τελευταία παράταση που δόθηκε όσον αφορά στο υπάρχον σύστημα αποζημίωσης.

            Η απώλεια, οικονομική και χρόνου καθώς και η ψυχική ταλάντευση, που έχουν υποστεί οι οικογένειες των ατόμων που χρήζουν ειδικής αγωγής, που είτε υποχρεώθηκαν να σταματήσουν  είτε να μειώσουν τις ειδικές θεραπείες των παιδιών τους, βιώνοντας ακούσια την στασιμότητα ή την παλινδρόμηση, των ενθέρμως πολύ-αναμενόμενων εξελίξεων, παρόλο που είναι αμείλικτα υπαρκτή, δυστυχώς δεν είναι υπολογίσιμη.

            Οι οικογένειες των ατόμων αυτών απαιτούμε την άμεση και οριστική επίλυση του θέματος με μια λύση χρόνια, δίκαιη και βιώσιμη που θα στοχεύει στην ολοκληρωμένη παρέμβαση και θα απευθύνεται σε όλους τους ασφαλισμένους και όχι σε όσους διαθέτουν χρήματα για να πληρώσουν.

 Αιτήματά  μας είναι:

• Η ελεύθερη επιλογή του θεραπευτή των παιδιών μας, διότι η υποχρεωτική αλλαγή, κυρίως στα άτομα που βρίσκονται στο φάσμα του αυτισμού και έχουν ανάγκη από ρουτίνα, σταθερότητα, συγκεκριμένα πρόσωπα αναφοράς, θα επιφέρει αναπόφευκτα παλινδρόμηση, διαταράσσοντάς τα σε μεγάλο βαθμό, έως και πιθανή αδυναμία συνέχισης των θεραπειών τους, καθώς το καθένα από αυτά τα παιδιά δεν μπορεί να βρει σημείο επαφής και συνεργασίας με οποιοδήποτε θεραπευτή, αντιθέτως οι γονείς ανακαλύψαμε τους κατάλληλους ανθρώπους μετά από πολύ κόπο και αποτυχίες.
• Η διεξαγωγή επιδημιολογικής μελέτης και η καταγραφή των πραγματικών αναγκών των ατόμων που χρήζουν ειδικής αγωγής. Με στόχο ο προϋπολογισμός για την ειδική αγωγή να βασίζεται στις πραγματικές και επιστημονικά διαπιστωμένες ανάγκες, ο οποίος θα πρέπει να είναι ανοικτός και να αντικατοπτρίζει την πραγματικότητα της Ελληνικής κοινωνίας, πολύ περισσότερο δε όταν οι ανάγκες για θεραπευτική παρέμβαση σε άτομα που χρήζουν ειδικής αγωγής βαίνουν, δυστυχώς ,συνεχώς αυξανόμενες.
• Η ένταξη στον ΕΚΠΥ διαγνωστικών κατηγοριών που απουσιάζουν, όπως για παράδειγμα η δυσπραξία και το Asperger
• Η αποκατάσταση του αριθμού των θεραπειών σε : μαθησιακές δυσκολίες, πρώιμη παρέμβαση, θεραπείες ενηλίκων
• Ο επαναπροσδιορισμός του χρόνου αξιολόγησης, διότι σε πολλές περιπτώσεις η αξιολόγηση πρέπει να επαναλαμβάνεται 2 και 3 φορές το χρόνο, γεγονός που την καθιστά πολύ δαπανηρή, όταν, ειδικά στην επαρχία, υποχρεούμαστε πλέον να απευθυνόμαστε σε πιστοποιημένους ιδιώτες για κάθε αξιολόγηση.
• Την κατάργηση του χρονικού ορίου στη θεραπευτική παρέμβαση, καθώς το κάθε άτομο είναι ξεχωριστό όσο και ο χρόνος που χρειάζεται προκειμένου να κατακτήσει συγκεκριμένες δεξιότητες , για αυτό και το θεραπευτικό πρόγραμμα είναι εξατομικευμένο
• Να μην αντικατασταθούν οι παιδιατρικοί φυσιοθεραπευτές από τους γενικούς, διότι τα παιδιά της ειδικής αγωγής χρειάζονται εξειδικευμένη παρέμβαση από ειδικευμένο προσωπικό
• Τη συμμετοχή μας στο διάλογο που διεξάγεται αυτή τη στιγμή τόσο με τον ΕΟΠΥΥ, όσο και με το Υπουργείο Υγείας, έτσι που μέσα από το βίωμά μας να εκθέσουμε τις απόψεις και τις θέσεις μας
• Τέλος, προτείνουμε τη διεξαγωγή σχετικής, με το θέμα, ημερίδας, ώστε η ανωτέρα διαβούλευση και συζήτηση να λάβει δημόσιο χαρακτήρα και να υπάρξει δυνατότητα δημόσιας τοποθέτησης όλων των εμπλεκόμενων φορέων καθώς και των γονέων.

Σύλλογοι, Σωματεία και Ομάδες μέσων κοινωνικής δικτύωσης που στηρίζουν την ανωτέρω επιστολή:

1. ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΩΝ ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΚΑΙ ΦΙΛΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΥΤΙΣΜΟ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ , «Η ΑΓΙΑ ΣΚΕΠΗ»
2. Σωματείο Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατομων με Αυτισμό – Νοητική Υστέρηση “ΘΑΡΡΟΣ ΚΑΙ ΖΩΗ”,
3. Σωματείο Κινητικά Αναπήρων Ν. Μαγνησίας “ΙΠΠΟΚΑΜΟΣ”,
4. Σύλλογος “οι συνήθεις ύποπτοι: αυτιστικοί, φίλοι και γονείς”,
5. Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό Ν. Δράμας “Αλκυόνη”,
6. Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Γυμνασίου Λιμεναριών Θάσου,
7. Σύλλογος Γονέων και κηδεμόνων με ΔΑΦ και Νοητική Αναπηρία “Ευτοπία” Ν. Πέλλας,
8. ΔΑΔΑΑ-Σύλλογος για παιδιά και ενήλικες με αυτισμό και Asperger Ν. Ροδόπης,
9. Φάσμα Σωματείο Γονέων και παιδιών με αυτισμό και Asperger Κορινθίας,
10. Μέριμνα Ατόμων με Αυτισμό Μαμά Βέροια Ημαθίας,
11. “αβάλη” Φορέας στήριξης οικογενειών με παιδιά στο φάσμα του αυτισμού,
12. Μ.Κ.Ο. Μελέτη-Απασχόληση-Συμβουλευτική,
13. Σύνήγορος των ΑμέΑ, Ομαδα μέσου κοινωνικής δικτύωσης, μέλη 56.061,
14. Ελλάδα προβλήματα στην ειδική αγωγή, Ομαδα μέσου κοινωνικής δικτύωσης,μέλη 1.933,
15. Ο Αυγερινός. Χωρος συζήτησης για τη διαφορετικότητα και τον αυτισμό, Ομαδα μέσου κοινωνικής δικτύωσης, μέλη 3.207,
16. Γονείς που διεκδικούν δημόσια παράλληλη στήριξη, Ομαδα μέσου κοινωνικής δικτύωσης, μέλη 2.228,